免费样品开放申领:mPEG-SH 2000 · mPEG-SH 4000 · mPEG-SH 5000 · SH-PEG-SH 4000 —— 助力金纳米粒修饰与生物偶联研究
基团导航: -OH 羟基 -NH₂ 氨基 -COOH 羧基 -SH 巯基 -NHS 活性酯 -MAL 马来酰亚胺 DSPE 磷脂 PLGA 聚酯

PEG-SH 巯基聚乙二醇

金-硫键偶联 · Click 化学 · 可逆交联 —— 巯基赋予 PEG 无限偶联可能

mPEG-SH(106~40000 Da)· SH-PEG-SH 双巯基 · 4/8 臂多臂巯基 · SH-PEG-X 异双官能(COOH/NHS/MAL/N₃/Biotin/DSPE/Silane/CHO/Alkyne/DBCO/Acrylate/OPSS/Folate/VS/TCO/TZ/PBA/FITC/Cholesterol/PLGA/PLA/Rhodamine/Cy5/HO-PEG-SH/MAL-PEG-SH)· 离散低聚物精确系列

9大产品体系 30+异双官能 金-硫键偶联 离散 & 聚合双系列 可逆二硫键交联
为什么选择 PEG-SH

金纳米粒修饰与生物偶联中的关键瓶颈

硫醇-金键、巯基-MAL 偶联、Click 化学——PEG-SH 系列一站式解决

金纳米粒表面修饰不稳定?

mPEG-SH 通过金-硫键(Au-S)在金纳米粒表面形成致密 PEG 刷层,共价键能~40 kcal/mol,显著优于物理吸附,提供长期胶体稳定性和抗非特异性蛋白吸附能力。

抗体/蛋白偶联缺乏柔性间隔臂?

SH-PEG-X 系列在巯基与另端基之间引入 PEG 柔性链,避免空间位阻干扰,确保偶联药物或靶向配体充分暴露活性位点,提升结合效率与生物活性。

可逆交联与可控释药体系难设计?

SH-PEG-SH 双巯基 + OPSS-PEG-SH 吡啶二硫体系可构建氧化还原响应性交联——肿瘤微环境高 GSH 触发二硫键断裂精准释药,为智能递送提供化学基础。

多模式偶联需要不同反应策略?

SH-PEG-X 提供30+种异双官能端基——另端覆盖 MAL、N₃、DBCO、OPSS、VS 等正交反应位点,巯基负责金表面/马来酰亚胺锚定,另端基实现 Click 化学、靶向或荧光标记。

核心特性

六大特性,将巯基化学优势发挥到极致

每个特性都转化为明确的实验收益

金-硫共价键锚定

mPEG-SH 经 Au-S 键在金纳米粒/金电极/金膜表面形成稳定的 PEG 修饰层,键能高达 ~40 kcal/mol,远优于物理吸附。PEG 链提供空间位阻防止粒子聚集,同时有效抑制非特异性蛋白吸附。

收益:金纳米粒胶体稳定性提升数倍

多功能巯基反应工具箱

巯基可参与:① 马来酰亚胺 Michael 加成 ② 吡啶二硫交换(OPSS)③ 碘乙酰胺烷基化 ④ 乙烯砜加成 ⑤ 丙烯酸酯 Michael 加成 ⑥ 金属表面自组装单层。六种正交反应策略灵活选择。

收益:一种基团,六种偶联路径

可逆二硫键交联体系

SH-PEG-SH 双巯基 + OPSS-PEG-SH 可构建还原敏感型二硫键交联网络。在肿瘤微环境(高 GSH)或细胞内还原条件下二硫键精准断裂,实现"智能"释药——正常组织稳定、病变部位响应释放。

收益:氧化还原响应精准控释

30+ 异双官能端基矩阵

SH-PEG-X 异双官能系列覆盖点击化学(N₃/Alkyne/DBCO/TCO/TZ)、亲和识别(Biotin/Desthiobiotin)、表面锚定(Silane/DSPE/Cholesterol)、荧光标记(FITC/Rhodamine/Cy5)、靶向(Folate/PBA)等 30+ 种端基组合。

收益:正交偶联一站式配齐

宽分子量覆盖 + 离散低聚物

聚合系列分子量 350~40000 Da 共 12 梯度;离散低聚物 mPEG1-SH~mPEG10-SH 每个 PEG 单元精确可控,分子量从 106.19 到 488.63 Da——适合需要精确间隔臂长度和均一产物的场景。

收益:精确调控表面 PEG 刷密度与链长

ADC linker 友好型设计

SH-PEG-MAL、SH-PEG-NHS、SH-PEG-OPSS 等是抗体偶联药物(ADC)linker 设计的核心构件——PEG 间隔臂增加 linker 柔性与亲水性,巯基提供稳定偶联位点,多种端基满足不同 payload 连接策略。

收益:ADC 研发的标准化 PEG 连接平台
应用场景

从金纳米粒到智能药物递送,PEG-SH 赋能八大核心场景

每个场景展示巯基 PEG 如何融入实际科研与产业应用

金纳米粒表面 PEG 化

mPEG-SH 经 Au-S 键在金纳米粒(AuNP)表面自组装形成致密 PEG 层,显著提升胶体稳定性、抗盐聚集能力和体内循环时间,是金纳米诊疗平台的标配修饰策略。

mPEG-SHAuNP诊疗一体化

氧化还原响应水凝胶

SH-PEG-SH 双巯基经氧化形成分子间二硫键交联网络,构建可注射水凝胶。OPSS-PEG-SH 形成非对称二硫键——肿瘤微环境高 GSH 触发断裂,实现药物精准脉冲释放。

SH-PEG-SHOPSS-PEG-SHGSH响应

抗体偶联药物 ADC linker

SH-PEG-MAL 在温和条件下(pH 6.5-7.5)与抗体工程化半胱氨酸巯基定点偶联,PEG 间隔臂增加 linker 柔性;另端 MAL 可更换为 NHS/OPSS/DBCO 适配不同 payload 连接策略。

SH-PEG-MALSH-PEG-NHSADC

生物传感器界面构建

SH-PEG-Silane 经硅烷端锚定于玻璃/硅片,巯基暴露于外侧用于固定探针分子。SH-PEG-COOH/NHS 在 Au 电极表面构建羧基/活性酯功能界面,用于 SPR、QCM 和电化学传感器。

SH-PEG-SilaneSH-PEG-COOHSPR

靶向纳米药物递送

SH-PEG-Folate 通过巯基锚定于 AuNP/脂质体表面,叶酸端靶向肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体。SH-PEG-PBA 利用苯硼酸靶向肿瘤微环境高唾液酸化糖蛋白,实现智能识别。

SH-PEG-FolateSH-PEG-PBA主动靶向

荧光示踪与活体成像

SH-PEG-FITC(Ex/Em: 495/520 nm)用于细胞/金纳米粒绿色荧光追踪。SH-PEG-Cy5(650/670 nm)适合活体近红外成像,SH-PEG-Rhodamine 用于多色同步标记实验。

SH-PEG-FITCSH-PEG-Cy5活体成像

Click 化学模块化组装

SH-PEG-N₃/Alkyne/DBCO 通过巯基锚定于载体表面,另端叠氮/炔基/DBCO 实现 CuAAC 或 SPAAC 点击化学——无需金属催化即可在生理条件下高效偶联功能模块,适用于多组分纳米组装。

SH-PEG-DBCOSH-PEG-N₃SPAAC

脂质体/膜表面功能化

SH-PEG-DSPE 通过 DSPE 脂质链锚定于脂质体/细胞膜双分子层,巯基端暴露于外侧用于后续配体偶联。SH-PEG-Cholesterol 则经胆固醇实现膜插入,两种策略互补覆盖不同膜体系。

SH-PEG-DSPESH-PEG-Cholesterol膜锚定
产品规格

全体系产品规格表

按产品类型分类查阅,支持定制合成

产品名称分子量 (Da)规格
聚合系列 mPEG-SH
mPEG-SH3501g
mPEG-SH5501g
mPEG-SH7501g
mPEG-SH10001g
mPEG-SH20001g
mPEG-SH34001g
mPEG-SH40001g
mPEG-SH50001g
mPEG-SH100001g
mPEG-SH200001g
mPEG-SH300001g
mPEG-SH400001g
离散低聚物系列 mPEGn-SH
mPEG1-SH106.19100mg
mPEG2-SH136.21100mg
mPEG3-SH180.27100mg
mPEG4-SH224.32100mg
mPEG5-SH268.37100mg
mPEG6-SH312.42100mg
mPEG7-SH356.48100mg
mPEG8-SH400.53100mg
mPEG9-SH444.58100mg
mPEG10-SH488.63100mg

mPEG-SH 2000、4000、5000 当前免费样品开放。离散低聚物系列每个 PEG 单元精确可控,适合需要均一间隔臂长度的金纳米粒修饰与精确偶联场景。

产品名称分子量 (Da)规格
聚合系列 SH-PEG-SH
SH-PEG-SH4001g
SH-PEG-SH6001g
SH-PEG-SH8001g
SH-PEG-SH10001g
SH-PEG-SH20001g
SH-PEG-SH34001g
SH-PEG-SH40001g
SH-PEG-SH50001g
SH-PEG-SH100001g
SH-PEG-SH200001g
离散低聚物系列 SH-PEGn-SH
SH-PEG1-SH138.24100mg
SH-PEG2-SH182.30100mg
SH-PEG3-SH226.36100mg
SH-PEG4-SH270.42 100mg
SH-PEG5-SH314.46100mg
SH-PEG6-SH358.52 100mg
SH-PEG7-SH402.58 100mg
SH-PEG8-SH446.64 100mg
SH-PEG9-SH490.70 100mg
SH-PEG10-SH534.76 100mg

SH-PEG-SH 双巯基为对称交联剂,可氧化形成分子间二硫键构建水凝胶网络,或两端偶联不同功能模块。SH-PEG-SH 4000 免费样品开放。

产品名称分子量 (Da)规格臂数与拓扑
4arm-PEG-SH20001g4臂星形,每臂一巯基
4arm-PEG-SH50001g4臂星形,每臂一巯基
4arm-PEG-SH100001g4臂星形,每臂一巯基
4arm-PEG-SH200001g4臂星形,每臂一巯基
4arm-PEG-SH400001g4臂星形,每臂一巯基
8arm-PEG-SH100001g8臂星形,高密度巯基
8arm-PEG-SH200001g8臂星形,高密度巯基
8arm-PEG-SH400001g8臂星形,高密度巯基

多臂 PEG-SH 每个臂末端均含巯基,4arm 提供 4 个偶联位点,8arm 提供 8 个——适合构建高密度功能化的三维水凝胶网络或星形纳米载体。

产品名称分子量 (Da)规格偶联策略
聚合系列 NH₂-PEG-SH
NH₂-PEG-SH10001g氨基(NHS酯偶联)+ 巯基(MAL/Au)
NH₂-PEG-SH20001g氨基(NHS酯偶联)+ 巯基(MAL/Au)
NH₂-PEG-SH34001g氨基(NHS酯偶联)+ 巯基(MAL/Au)
NH₂-PEG-SH50001g氨基(NHS酯偶联)+ 巯基(MAL/Au)
NH₂-PEG-SH100001g氨基(NHS酯偶联)+ 巯基(MAL/Au)
离散低聚物系列
NH₂-PEG2-SH121.20 100mg2 PEG 精确间隔臂
NH₂-PEG3-SH165.25 100mg3 PEG 精确间隔臂

NH₂-PEG-SH 是典型的异双官能偶联剂:氨基与 NHS 酯/羧基(经 EDC)偶联蛋白质或药物,巯基锚定金纳米粒或与马来酰亚胺反应——一步实现双功能化修饰。

产品名称分子量 (Da)规格
聚合系列 SH-PEG-COOH
SH-PEG-COOH10001g
SH-PEG-COOH20001g
SH-PEG-COOH34001g
SH-PEG-COOH40001g
SH-PEG-COOH50001g
SH-PEG-COOH100001g
离散低聚物系列 SH-PEGn-COOH
SH-PEG1-COOH150100mg
SH-PEG2-COOH194100mg
SH-PEG3-COOH238100mg
SH-PEG4-COOH282100mg
SH-PEG5-COOH326100mg
SH-PEG6-COOH370.06 100mg
SH-PEG7-COOH414.12 100mg
SH-PEG8-COOH458.18 100mg

SH-PEG-COOH 巯基锚定金表面/马来酰亚胺偶联,羧基经 EDC/NHS 活化后与氨基反应,广泛用于金电极传感器界面构建和纳米材料功能化。

产品名称分子量 (Da)规格偶联策略
SH-PEG-NHS10001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)
SH-PEG-NHS20001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)
SH-PEG-NHS34001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)
SH-PEG-NHS40001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)
SH-PEG-NHS50001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)
SH-PEG-NHS100001g巯基(MAL/Au)+ NHS(直接氨基偶联)

SH-PEG-NHS 是"即用型"偶联剂:NHS 活性酯无需 EDC 活化即可直接与氨基反应,简化操作流程。同时提供 SH-PEG-NHS 的 SCM/SPA 活性酯变体可定制。

产品名称另端基团核心应用可选分子量 (Da)
SH-PEG-MAL马来酰亚胺双巯基正交偶联、ADC linker1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-N₃叠氮CuAAC/SPAAC 点击化学400/1k/2k/3.4k/5k/10k/20k
SH-PEG-Alkyne炔基CuAAC 点击化学1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-DBCO二苯并环辛炔SPAAC 无铜点击化学1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-Biotin生物素亲和素/链霉亲和素检测1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-Desthiobiotin去硫生物素可逆亲和素结合、温和洗脱2k/3.4k/5k
SH-PEG-DSPE磷脂 DSPE脂质体膜锚定1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-Cholesterol胆固醇细胞膜/外泌体膜插入1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-Silane硅烷玻璃/硅片/金属氧化物表面锚定1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-CHO醛基还原胺化、N端定点修饰1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-Acrylate丙烯酸酯聚合交联、Michael加成1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-OPSS吡啶二硫可逆二硫键、GSH响应释药1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-Folate叶酸叶酸受体靶向(肿瘤)1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-FITC荧光素绿色荧光示踪(Ex/Em: 495/520)400/600/1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-Rhodamine罗丹明B红色荧光示踪、多色标记2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-Cy5Cy5近红外活体成像(650/670 nm)1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-VS乙烯砜巯基Michael加成(pH 7-8)2k/3.4k/5k
SH-PEG-IA碘乙酰胺不可逆巯基烷基化偶联2k/3.4k/5k

SH-PEG-X 异双官能系列是巯基偶联的核心工具。巯基端负责金表面/马来酰亚胺锚定,X端按策略选择点击化学、亲和识别、表面锚定、荧光标记或靶向。更多端基组合可定制。

产品名称另端基团核心应用可选分子量 (Da)
SH-PEG-TCO反式环辛烯IEDDA 点击化学(与Tz配对),速率>>SPAAC2k/3.4k/5k
SH-PEG-TZ四嗪IEDDA 与TCO/BCN配对,超快生物正交点击2k/3.4k/5k
SH-PEG-PBA苯硼酸葡萄糖/唾液酸响应、肿瘤微环境靶向2k/3.4k/5k
SH-PEG-Cy7Cy7近红外深层组织成像(750/773 nm)1k/2k/3.4k/5k
SH-PEG-ICG吲哚菁绿NIR成像+光热治疗诊疗一体化2k/3.4k/5k
SH-PEG-cRGD环状RGD肽整合素αvβ3靶向(肿瘤新生血管)2k/3.4k/5k
SH-PEG-Tocopherol维生素E强抗氧化+疏水膜锚定+抗肿瘤增效2k/3.4k/5k
SH-PEG-DOTADOTA螯合剂⁶⁴Cu/⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu PET/MRI成像探针2k/3.4k/5k
SH-PEG-SCM琥珀酰亚胺羧甲酯活性酯氨基偶联(NHS酯变体)2k/3.4k/5k
SH-PEG-Hydrazide酰肼醛基/酮基偶联、糖蛋白标记2k/3.4k/5k
SH-PEG-PFP五氟苯酯高活性氨基偶联(比NHS更稳定)2k/3.4k/5k
SH-PEG-SS-PEG-SH二硫键双巯基可剪切型双巯基交联、GSH响应断裂2k/3.4k/5k

以上为新增扩展端基体系。TCO/TZ 为超快 IEDDA 点击化学(k~10⁴ M⁻¹s⁻¹),PBA 为糖响应智能递送,DOTA 为核素标记,SS-PEG-SS 为双二硫键可控断裂体系。可定制不同分子量组合。

产品名称结构说明核心应用可选分子量 (Da)
HO-PEG-SH羟基-巯基异双官能羟基衍生化 + 巯基金表面/偶联1k/2k/3.4k/5k
MAL-PEG-SH马来酰亚胺-巯基双巯基正交 Click 偶联1k/2k/3.4k/5k/10k
SH-PEG-NH-BocBoc保护氨基-巯基保护氨基正交合成2k/3.4k/5k
SH-PEG-NH-FmocFmoc保护氨基-巯基碱脱保护正交合成2k/3.4k/5k
HS-PEG-SS-PEG-HS双功能二硫键桥连可断裂双侧巯基交联剂2k/3.4k/5k
嵌段共聚物-巯基系列
SH-PEG-PLGA巯基-PEG-聚乳酸羟基乙酸纳米粒表面功能化 + 巯基偶联靶向配体2k/3.4k/5k
SH-PEG-PLA巯基-PEG-聚乳酸长效纳米粒 + 表面巯基功能化2k/3.4k/5k
SH-PEG-PCL巯基-PEG-聚己内酯缓释纳米载体 + 巯基偶联平台2k/3.4k/5k
SH-PEG-PEI巯基-PEG-聚乙烯亚胺基因载体PEG化 + 巯基功能化2k/3.4k/5k

扩展含巯基衍生物:HO-PEG-SH(经典羟基-巯基)、MAL-PEG-SH(双巯基反应正交组合)、Boc/Fmoc保护氨基系列(多步合成),以及PLGA/PLA/PCL/PEI嵌段共聚物巯基系列(纳米载体功能化)。

9
大产品体系
106~40000
Da 分子量覆盖
200+
SKU 规格
30+
异双官能端基
4
款免费样品开放
常见问题

关于 PEG-SH 您可能关心的问题

mPEG-SH 通过巯基与金表面形成稳定的 Au-S 共价键(键能~40 kcal/mol)实现自组装单层(SAM)修饰。关键参数:① PEG 分子量——低分子量(350~1000)实现高密度修饰,高分子量(2000~5000)提供更强的空间位阻和抗蛋白吸附;② 投料比——通常需要过量 PEG-SH 确保完全置换柠檬酸根配体;③ pH 条件——中性偏碱(pH 7.5-9)有利于巯基去质子化增强 Au-S 结合效率。mPEG-SH 2000 是 AuNP PEG 化最常用规格。

两种策略:① 氧化交联——SH-PEG-SH 两端的巯基在温和氧化条件下(空气氧化或 H₂O₂)形成分子间二硫键(-S-S-),构建三维水凝胶网络;② GSH 响应体系——使用 OPSS-PEG-SH + SH-PEG-SH 混合体系形成非对称二硫键,在肿瘤微环境(GSH 2-10 mM)或细胞内还原条件下二硫键断裂,实现环境响应性药物释放。正常组织 GSH 浓度(2-20 μM)下交联稳定。

按下游偶联策略分为五类:① 点击化学——N₃(CuAAC)/DBCO(SPAAC 无铜)/Alkyne(CuAAC)/TCO+TZ(IEDDA 超快);② 亲和识别——Biotin(亲和素)/Desthiobiotin(可逆洗脱)/Folate(叶酸受体靶向)/PBA(糖响应);③ 表面锚定——DSPE(脂质体膜)/Cholesterol(细胞膜)/Silane(玻璃硅片);④ 荧光标记——FITC(绿)/Rhodamine(橙)/Cy5(近红外)/ICG(诊疗一体);⑤ 巯基反应——MAL(Michael加成)/OPSS(可逆二硫键)/VS(乙烯砜)/IA(碘乙酰胺)。

巯基(-SH)易被空气氧化为二硫键,必须严格保存:① -20°C 密封避光干燥保存;② 建议在惰性气体(氩气或氮气)保护下分装,减少开瓶次数;③ 溶解后现配现用,避免长期存放溶液;④ 还原剂 TCEP 可用于还原意外氧化的二硫键;⑤ 避免与金属离子(Fe³⁺、Cu²⁺)接触,防止催化氧化。正确保存条件下有效期通常为 12-24 个月。

SH-PEG-MAL 通过巯基-马来酰亚胺 Michael 加成形成不可逆硫醚键,反应在 pH 6.5-7.5 条件下高效进行(半衰期数分钟),产物稳定性极佳——适合需要长期稳定的偶联。SH-PEG-OPSS 通过巯基-二硫键交换形成可逆的二硫键,反应在 pH 7-8 下进行,产物在还原环境(高 GSH)中可被切断——适合需要可控释放的场景。选型关键:需要永久偶联选 MAL;需要氧化还原响应释放选 OPSS。

完全支持。可定制:① 非标准 PEG 分子量梯度;② 任意双官能端基组合(SH 与任意 X 端配对);③ 不同 PEG 拓扑结构(Y型、支化、梳形);④ 含巯基嵌段共聚物(PLGA/PLA/PCL/PEI 不同嵌段比);⑤ 荧光标记巯基 PEG(FITC/Rhodamine/Cy3/Cy5/Cy7/ICG);⑥ 硫醇保护巯基 PEG(硫酯/三苯甲基保护)。欢迎联系技术团队沟通具体需求。

让每一次偶联都精准可控

免费样品已开放 · 9 大产品体系 · 30+ 异双官能端基 · 分子量 106 ~ 40000 Da

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产品: PEG-SH 聚乙二醇巯基衍生物 | mPEG-SH | SH-PEG-SH | 4arm-PEG-SH | 8arm-PEG-SH | NH2-PEG-SH | SH-PEG-COOH | SH-PEG-NHS | SH-PEG-MAL | SH-PEG-N3 | SH-PEG-Biotin | SH-PEG-DSPE | SH-PEG-Silane | SH-PEG-CHO | SH-PEG-Alkyne | SH-PEG-DBCO | SH-PEG-Acrylate | SH-PEG-OPSS | SH-PEG-Folate | SH-PEG-FITC | SH-PEG-Cholesterol | SH-PEG-VS | SH-PEG-IA | SH-PEG-TCO | SH-PEG-TZ | SH-PEG-PBA | SH-PEG-Cy5 | SH-PEG-Cy7 | SH-PEG-ICG | SH-PEG-Rhodamine | SH-PEG-cRGD | SH-PEG-DOTA | SH-PEG-Tocopherol | SH-PEG-Desthiobiotin | SH-PEG-SCM | SH-PEG-Hydrazide | SH-PEG-PFP | HO-PEG-SH | MAL-PEG-SH | SH-PEG-SS-PEG-SH | SH-PEG-PLGA | SH-PEG-PLA | SH-PEG-PCL | SH-PEG-PEI 应用: 金纳米粒修饰 | 抗体偶联药物ADC | Click化学 | 可逆交联水凝胶 | 生物传感器 | 荧光示踪 | 活体成像 | 靶向递送 | 膜表面工程 | 氧化还原响应释药 品牌: Yarebio 上海炎怡生物科技 | 电话: 18017713618 免费样品: mPEG-SH 2000, mPEG-SH 4000, mPEG-SH 5000, SH-PEG-SH 4000